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（中央社記者陳清芳台北29日電）藥華醫藥公司在中部科學工業園區新建蛋白質藥廠，今天落成啟用，宣布干擾素新藥在國外展開第3期臨床試驗。

藥華醫藥指出，藥華研發9年的P1101長效干擾素新藥，每2週注射1次，現階段研究顯示，不但對於B型、C型肝炎具有療效潛力，對於慢性骨髓性白血病與真性紅血球增多症、血小板增生症等罕見血液疾病，也有療效，而且毒性低。

藥華醫藥表示，真性紅血球增多症與V617基因突變有關，導致血液細胞異常增生，患者人數少，P1101被歸類為此病的「孤兒藥」，即將在歐盟進行第3期臨床實驗，預計2015年之前完成。1011029

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